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怀双胞胎11周查NT正常,后期要做唐筛或无创吗?

27岁,初次怀孕,双胞胎,双方家族无遗传病史,因为有抗心磷脂问题,一直保胎治疗,现在11周做了NT为正常,那么后期还要做唐筛或无创dna吗?因为有保胎经历所以自己也没想过去做羊水穿刺,主要之前听并说的怀双胞是没必要做唐筛的,因此我的情况到底是该做什么检查呢?

孕15周检查胎儿畸形做了无创是否还有必要做唐筛?

如果你是在孕15周的时候进行了无创dna的检查,那么就可以不做唐筛检查了,唐筛检查的目的是筛查出染色体异常或者畸形的胎儿,而无创dna检查的目的是筛查染色体异常或者有缺陷的胎儿,其目的和唐筛是一样的,但无创的准确性通常能达到95%以上,而唐筛的准确性是在50%-60%,一般情况下是做了唐筛出现中、高风险是则需要进行无创,而先进行无创后,就不需要在检查唐筛了。

无创DNA检查可以发现的疾病主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征、帕陶氏综合征等,但并不是所有的孕妇都需要做无创DNA检查,一般来说只有既往分娩过异常胎儿史,或NT检查或者唐氏筛查过程中存在异常结果,或者可能有遗传性疾病家族史、高龄孕妇等,才需要进行无创DNA检查,不过此项检查的优点还是很不错的,主要分为这几点。

1.仅需采集孕妇外周血,对胎儿及孕妇均无创伤;

2.检测的孕周范围较大,14-23周均可;

3.预期检出率远远高于唐氏筛查。

对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的检出率均高于99%,假阳性率低于1%,是属于高级筛查,就正常情况来讲,如果无特殊情况的话还是会先让其做唐筛,不过你现在31岁,属于是高龄,那么就需要进行无创,只要检查结果无异,那么最好后期的检查就可以了,如果有异常就需要做羊水穿刺。

nt值正常还需要做无创dna吗?

nt数据是正常的,是不需要做无创dna的,其实这两项检查的目的是一样的,只是无创dna的准确性比nt高,其实对于一些高龄孕妇来说,医生往往要求直接做无创dna而不是nt检查。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查,理论上可以观察胎儿的全身,看出胎儿性别。然而,由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定,宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm,感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值,并进入相应的文章进行详细了解。

不同NT值看生男生女表

0.06

0.07

0.08

0.09

0.1

0.11

0.12

0.13

0.15

0.16

0.23

0.7

0.8

1

1.01

1.1

1.2

1.3

1.4

1.5

1.6

1.68

1.7

1.8

1.9

2

2.1

2.2

2.3

2.4

2.6

试管婴儿是做唐筛还是无创,建议先做唐筛检查

很多妈妈在孕期的时候害怕宝宝有任何问题,都会纠结到底是做唐筛还是无创,一般医生都会建议先做唐筛,如果唐筛结果不理想再做无创。那么,对于来之不易的试管婴儿来说,到底是做哪一个又是个问题。接下来就跟着小编一起来了解一下试管婴儿是做唐筛还是无创。

一、试管婴儿是做唐筛还是无创

试管婴儿可以先做唐筛检查,如果唐筛的结果不是很理想可以再选择做无创,如果没问题,一般就不需要再做无创了。

当然,在经济许可下,做无创DNA检测无疑是最优选择。而已经做过唐筛的孕妈,还是可以进行该项选择,以排除血清学筛查可能存在的漏检。

不过,具体选择做哪种检查,孕妈也可以遵循医生的指导意见。

二、唐筛主要检查什么

唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查,就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿,主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏征患儿的机率也越大。

但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

怀双胞胎11周查NT正常,后期要做唐筛或无创吗?

但另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

三、无创主要检查什么

无创dna产前检测,又称为无创产前dna检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前dna检测(Non-invasivePrenatalTesting)是应用最广泛的技术名称。

无创dna产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离dna片段(包含胎儿游离dna)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

母体血浆中含有胎儿游离dna,为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中dna含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。

四、唐筛和无创的区别

第一,就是检测的范围,唐筛主要是检测18三体、21三体以及开放性神经管畸形缺陷,而无创检测的范围远远高于唐筛,除了检测21三体、18三体以外,还可以检测13三体以及其他染色体的微缺失和微重复。

第二,唐筛的准确性大概是在60%-80%左右,无创的准确性主要与DNA的具体条数有关,对于21三体大概准确性是95%以上,18三体的准确性在90%以上。

所以,无创DNA检测的准确性和检测范围都是高于唐氏筛查的。

总结:通过以上内容,相信各位对试管婴儿是做唐筛还是无创都有了一定的了解。试管婴儿可以先做唐筛检查,如果唐筛的结果不是很理想可以再选择做无创,如果没问题,一般就不需要再做无创了。当然,在经济许可下,做无创DNA检测无疑是最优选择。


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