正常人是有23对46条染色体的!其中22对是常染色体一对性染色体。性染色体包含X染色体和Y染色体!男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。如果有一条染色体出现异常，就会影响胎儿的健康和发育，并且还会进行家族性遗传，并且很难以治疗，有些还会影响怀孕的。那么，胚胎16号染色体异常的原因是什么？
染色体变异可以导致人类疾病的发生。是什么原因导致染色体变异呢？了解相关的知识，可以增加我们对某些疾病的了解。
染色体变异的主要原因是染色体缺失，增添，易位或倒位。妈网百科给大家详细介绍染色体发生变化的几个因素。
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
胎儿有二倍体和三倍体之说，正常情况下，胎儿染色体应该为二倍体，也就是每一条染色体应该有两条。如果出现每一条染色体为三条的情况，说明法胚胎无法正常发育，多数会自然流产或胎停育。至于胚胎15号染色体三体或者其他三倍体出现的原因有很多，考虑是精子和卵子质量不好以及分裂过程中出现了染色体的错误分配引起的。
什么原因造成胚胎三倍体：如果胚胎是三倍体，会严重影响孩子的生长发育是，可能导致孩子畸形或者是智力受影响，很多人想要知道胚胎三倍体发生的原因来避免宝宝出现染色体异常，下面就一起来了解一下原因。
1.目前我国常规进行筛查的三倍体主要包括，十八三体，二十一三体和十五三体，其中发病率最高的是二十一三体，异常的原因有很多；
2.胚胎的三倍体大部分的原因是由于染色体的不分离导致，在临床上发生了比较多的是由于母亲的染色体不分离，也有可能是父系的原因；
3.胚胎三倍体与母亲的年龄有关，年龄越大染色体不分离的概率越高，所以建议女性在最佳的年龄完成分娩任务；
4.对于胚胎为三倍体，这种情况往往考虑是由于精子和卵子质量不好，一般不考虑是夫妻双方因素引起来的，这是偶然因素造成的。
5.总的说，胚胎三倍体不仅由于父母遗传，还可能是感染、用药等原因导致。
以上就是造成胚胎15号染色体三倍体的原因，其实18三体，21三体和15三体产生的原因多半都是男方的精子和女方的卵子质量不好引起的。为了降低胚胎三倍体出现的几率，女性备孕前后3个月可以口服叶酸，忌烟酒，这样能够提高精子和卵子的质量。此外，三倍体患者即使可以出生，一般多有智力低下以及其它方面的发育异常，一旦发现胚胎染色体三倍体需要及时停止妊娠。1、镶嵌综合征
通常由称为异12号染色体p或i(12p)的异常额外染色体的存在引起。等染色体是具有两个相同臂的染色体。正常染色体具有一个长(q)臂和一个短(p)臂，但是染色体具有两个q臂或两个p臂。异12号染色体p是由两个p臂组成的12号染色体。
细胞通常具有每个染色体的两个拷贝，一个遗传自每个亲本。在Pallister-Killian镶嵌综合征患者中，细胞具有12号染色体的两个常见拷贝，但是一些细胞也具有12p的异染色体。这些细胞在12号染色体的p臂上具有总共四个拷贝的所有基因。来自等染色体的额外遗传物质破坏了正常的发育过程，导致该病症的特征性特征。
2、慢性嗜酸性粒细胞白血病
是12号染色体的易位的一类血细胞癌。该病症的特征在于嗜酸性粒细胞的数量增加，嗜酸性粒细胞是一种白细胞。导致这种情况的最常见的易位使来自染色体5的部分PDGFRB基因与来自12号染色体的部分ETV6基因融合，写为t(5;12)(q31-33;p13)。将PDGFRB基因与其他基因融合的易位也可引起PDGFRB相关的慢性嗜酸性粒细胞白血病，但这些易位相对不常见。这些易位是在人的一生中获得的，并且仅存在于癌细胞中。这种称为体细胞突变的遗传变异不是遗传的。
3、癌症
已经在几种类型的癌症中鉴定了12号染色体的变化。这些遗传变化是体细胞的，这意味着它们是在一个人的一生中获得的，并且仅存在于某些细胞中。例如，12号染色体和其他染色体之间的遗传物质的重排(易位)经常在血液形成细胞(白血病)的某些癌症和免疫系统细胞(淋巴瘤)的癌症中发现。此外，体细胞突变可能导致癌细胞中12号染色体(12三体)的额外拷贝，特别是一种称为慢性淋巴细胞白血病的白血病。
12号染色体数量或结构的其他变化可能对健康和发育产生各种影响。这些影响包括智力残疾，生长缓慢，面部特征明显，肌张力弱(张力减退)，骨骼异常和心脏缺陷。
DNA、染色体和染色质三者之间的关系：
1、染色质和染色体只是同一种物质在细胞不同分裂状态期的不同形态。
2、染色质和染色体都是由DNA和蛋白质组成的。
3、尚未复制的染色体都只有一个DNA分子，染色体复制会使每条染色体上含有两个染色单体(两个DNA分子)每个染色单体上各含有一个DNA分子。
4、DNA是遗传物质，DNA主要在染色体上，染色体是DNA的主要载体。
人类的遗传学有非常深奥的秘密，所以，人类的繁衍、孕育，是一件极其复杂的生命工程，从一个细胞形成生命的过程中，无数个生命细胞会有无数次的重新组合，才会形成新生命的诞生。但是前提是要保持内脏和器官的整体健康，才可以将更优良的遗传基因给下一代。